氣相色譜法分析芳綸纖維中殘留的N-甲基吡咯烷酮，液化石油氣，二甲醚，甲縮醛，乙縮醛，乙醇，室內(nèi)空氣，焦?fàn)t煤氣，煉廠氣，天然氣，變壓器油，多氯聯(lián)苯，植物油，增塑劑，口罩

氣相色譜法分析芳綸纖維中殘留的N-甲基吡咯烷酮
氣相色譜法分析芳綸纖維中殘留的N-甲基吡咯烷酮 詳細(xì)信息：

芳綸纖維在合成過(guò)程中常使用N-甲基吡咯烷酮作為反應(yīng)溶劑,浩瀚色譜（山東）應(yīng)用技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司通過(guò)對(duì)提取方法和色譜,質(zhì)譜條件的改進(jìn),建立了芳綸纖維中溶劑殘留物N-甲基吡咯烷酮(NMP)的氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)測(cè)定法.芳綸纖維試樣經(jīng)乙酸乙酯超聲波提取,提取液濃縮后用濾紙過(guò)濾,用氣相色譜-質(zhì)譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量,選擇離子監(jiān)測(cè)進(jìn)行陽(yáng)性確證.結(jié)果表明,當(dāng)添加N-甲基吡咯烷酮1~10μg/mL時(shí),待測(cè)芳綸纖維試樣中N-甲基吡咯烷酮的回收率達(dá)95.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(n=7)小于5%,其低檢出限為0.05μg/mL.本方法操作簡(jiǎn)單,靈敏度高,重現(xiàn)性好,可用于芳綸纖維中N-甲基吡咯烷酮?dú)埩袅糠治?

氣相色譜法分析芳綸纖維中殘留的N-甲基吡咯烷酮  測(cè)試譜圖：

Haohan  GC System 氣相色譜儀

現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室始終面臨各種各樣的實(shí)際問(wèn)題，需要采用切實(shí)可行的方法予以解決。處理復(fù)雜樣品基質(zhì)、保持?jǐn)?shù)據(jù)完整性以及滿足用戶培訓(xùn)需求等問(wèn)題可能導(dǎo)致大量的時(shí)間和資源浪費(fèi)。

Haohan  GC System 氣相色譜儀， 是浩瀚為這些問(wèn)題提供的一款快速氣相色譜儀，在環(huán)境，生物，食品，醫(yī)藥，石化，衛(wèi)生，院校等行業(yè)得到廣泛應(yīng)用.

Haohan  GC System 氣相色譜儀詳情：

1. 工作條件

1.1. 溫度： 5°C -- 35°C

1.2. 濕度：5 – 85%

1.3. 電源：AC 220±10%；50±0.5Hz

2. 柱溫箱

2.1. 溫度：室溫5°C -- 400°C

2.2. 程序升溫：7階程升，可擴(kuò)充16階

2.3. 在5min內(nèi)，從400°C降溫到50°C

2.4. 溫度精度：室溫每波動(dòng)1°C ，柱溫箱的溫度波動(dòng)＜0.1°C

2.5. 雙通道柱流失補(bǔ)償

3. 加熱區(qū)域

3.1. 除柱溫箱外，有5個(gè)獨(dú)立的加熱區(qū)域（3個(gè)進(jìn)樣口，2個(gè)檢測(cè)器，2個(gè)輔助區(qū)）/可擴(kuò)充

3.2. 輔助區(qū)的zui大溫度：400°C

4. 隔膜吹掃填充柱進(jìn)樣口

4.1. 手動(dòng)控制壓力/流量（可選配電子控制）

4.2. zui高溫度400°C

4.3. 壓力設(shè)定范圍：0－100psi

4.4. 氣體流量設(shè)定范圍：0－100mL/min

4.5. 可用于1/4”、1/8”填充柱和0.53mm毛細(xì)柱

5. 分流/不分流進(jìn)樣口

5.1. 可以用于50um到530um的色譜柱

5.2. 分流比zui大可到3000:1

5.3. 省氣模式可以節(jié)約氣體用量（選配）

5.4. EPC功能（選配）。

5.5. 電子控壓精度：0.001 psi（千分之一psi）（選配）